અલ્ઝાઇમર્સ ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ઉમેદવારો જેક્સ્યુએક્સએક્સ CMS147 CAD121
" અલ્ઝાઈમર રોગ, ઉન્માદનું સૌથી સામાન્ય કારણ, ડિમેન્શિયાનો એક પ્રકાર છે જે મેમરી, વિચાર અને વર્તન સમસ્યાઓનું કારણ બને છે. લક્ષણો સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે દેખાય છે અને સમય જતાં બગડતા જાય છે, જે છેવટે રોજિંદા પ્રવૃત્તિઓમાં દખલ કરી શકે તેટલા ગંભીર બની જાય છે. અલ્ઝાઈમર રોગ ડિમેન્શિયાના 60% થી 80% કેસ માટે જવાબદાર છે. અને, અલ્ઝાઈમર રોગ (AD) અને કેન્સર જેવા ઘણા રોગો માટે, વૃદ્ધાવસ્થા એ સૌથી મોટું જોખમ પરિબળ છે. "

1. અલ્ઝાઈમર અને ગેરોપ્રોટેક્ટર્સ (GNPs) શું છે

અલ્ઝાઇમર એ ડિમેન્શિયાનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે, એક પ્રકારનો ઉન્માદ છે જે મેમરી, વિચાર અને વર્તન સાથે સમસ્યાઓનું કારણ બને છે. લક્ષણો સામાન્ય રીતે ધીરે ધીરે વિકાસ પામે છે અને સમય જતાં વધુ ખરાબ થાય છે, જે દૈનિક કાર્યોમાં દખલ કરવા માટે પૂરતા તીવ્ર બને છે.અલ્ઝાઇમર રોગ 60 ટકા માટે XEMX ટકા ડિમેન્શિયાના કેસો છે. અને વૃદ્ધાવસ્થા એ અલ્ઝાઇમર્સ રોગ (એડી) અને કેન્સર સહિતના ઘણા રોગો માટેનો સૌથી મોટો જોખમ પરિબળ છે.

ગેરોપ્રોટેક્ટર્સ, તે સેનોથેરાપીટિક છે જેનો ઉદ્દેશ વૃદ્ધત્વ અને વય-સંબંધિત રોગોના મૂળ કારણને અસર કરે છે, અને આ રીતે પ્રાણીઓના જીવનકાળને લંબાવવામાં આવે છે. ન્યૂ સાકલ સંશોધનમાં હવે આ સંયોજનો, ડબ્બેડ ગેરોન્યુરોપ્રોટેક્ટર્સ (જીએનપી) ના અનન્ય સબક્લાસની ઓળખ થઈ છે, જે એડી ડ્રગના ઉમેદવારો છે અને ઉંદરમાં વૃદ્ધત્વ પ્રક્રિયા ધીમી કરે છે.

( 9 21 13 ) ↗

વિશ્વસનીય સ્રોત

પબમેડ સેન્ટ્રલ

નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ તરફથી અત્યંત પ્રતિષ્ઠિત ડેટાબેઝ
સ્ત્રોત પર જાઓ

2. અલ્ઝાઈમર રોગનું કારણ

સંશોધનકારો માને છે કે અલ્ઝાઇમર રોગનું એક પણ કારણ નથી. તમને અલ્ઝાઇમર રોગ કેવી રીતે મળે છે? આ રોગ સંભવિત આનુવંશિકતા, જીવનશૈલી અને પર્યાવરણ જેવા અનેક પરિબળોથી વિકસે છે. વૈજ્ .ાનિકોએ એવા પરિબળો શોધી કા .્યા છે જેણે અલ્ઝાઇમરનું જોખમ વધાર્યું છે. કેટલાક જોખમ પરિબળો - વય, કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને આનુવંશિકતા - બદલી શકાતા નથી, ઉભરતા પુરાવા સૂચવે છે કે આપણે પ્રભાવિત કરી શકીએ તેવા અન્ય પરિબળો હોઈ શકે છે.

-ઉંમર

અલ્ઝાઇમર માટેનું સૌથી મોટું જાણીતું જોખમ પરિબળ એ વધતી જતી વય છે, પરંતુ અલ્ઝાઇમર વૃદ્ધત્વનો સામાન્ય ભાગ નથી. જ્યારે વય જોખમ વધારે છે, તે અલ્ઝાઇમરનું સીધું કારણ નથી.

આ રોગની મોટાભાગની વ્યક્તિઓ 65 અને તેથી વધુ ઉંમરના છે. 65 વર્ષની ઉંમર પછી, અલ્ઝાઇમરનું જોખમ દર પાંચ વર્ષે ડબલ્સ થાય છે. 85 વર્ષની વય પછી, જોખમ લગભગ એક તૃતીયાંશ સુધી પહોંચે છે.

-પારિવારિક ઇતિહાસ

અન્ય મજબૂત જોખમ પરિબળ એ કૌટુંબિક ઇતિહાસ છે. જે લોકો માતા-પિતા, ભાઈ અથવા બહેન અલ્ઝાઇમર હોય છે તે રોગનો વિકાસ કરે તેવી શક્યતા છે. જો એકથી વધુ પરિવારોના માંદગી હોય તો જોખમ વધે છે.

જિનેટિક્સ (આનુવંશિકતા)

વૈજ્ઞાનિકોને ખબર છે કે જનીનો એલ્ઝાઇમર્સમાં સામેલ છે. જીનીની બે કેટેગરી પ્રભાવિત કરે છે કે કોઈ વ્યક્તિ બીમારી વિકસે છે કે નહીં: જોખમો અને નિર્ણાયક જનીનો.

-મસ્તકની ઈજા

માથામાં ઇજા અને ભવિષ્યના ઉન્માદના જોખમ વચ્ચે એક કડી છે. રમતમાં ભાગ લેતી વખતે તમારું હેલ્મેટ પહેરીને, અને તમારા ઘરને “ફાલ-પ્રૂફિંગ” આપીને તમારા સીટ બેલ્ટને બકલ કરીને તમારા મગજને સુરક્ષિત કરો.

-હાર્ટ-હેડ કનેક્શન

કેટલાક મજબૂત પુરાવાઓ મગજ આરોગ્યને હૃદયની તંદુરસ્તી સાથે જોડે છે. આ જોડાણ સમજણ આપે છે, કારણ કે મગજ રક્ત વાહિનીઓના શરીરના સૌથી ધનાઢ્ય નેટવર્ક્સમાંથી એક દ્વારા પોષાય છે, અને હૃદય આ રક્ત વાહિનીઓ મારફતે મગજમાં રક્ત પંપીંગ માટે જવાબદાર છે.

( 12 24 23 ) ↗

વિશ્વસનીય સ્રોત

પબમેડ સેન્ટ્રલ

નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ તરફથી અત્યંત પ્રતિષ્ઠિત ડેટાબેઝ
સ્ત્રોત પર જાઓ

3. અલ્ઝાઈમર દવા (એડી દવા) ઉમેદવારો: J147, CMS121, CAD31

બાયોમેડિકલ રિસર્ચમાં આજે અલ્ઝાઇમર મોખરે છે. સંશોધનકારો અલ્ઝાઇમર રોગ અને શક્ય તેટલા અન્ય ડિમેન્ટીયાના ઘણા પાસાઓને ઉજાગર કરવાનું કામ કરી રહ્યા છે. અલ્ઝાઇમર મગજને કેવી અસર કરે છે તેના પર કેટલીક સૌથી નોંધપાત્ર પ્રગતિએ પ્રકાશ પાડ્યો છે. આશા છે કે આ સારી સમજણ નવી સારવાર તરફ દોરી જશે. હાલમાં વિશ્વભરમાં ઘણા સંભવિત અભિગમોની તપાસ ચાલી રહી છે.

બૉડીબિલ્ડિંગમાં વજન ઘટાડવાની દવા 2,4-Dinitrophenol (DNP) લાભો

સાકલની સેલ્યુલર ન્યુરોબાયોલોજી લેબોરેટરી છોડમાં મળતા બે રસાયણોથી શરૂ થઈ છે, જેમાં ઔષધીય ગુણધર્મો દર્શાવવામાં આવ્યા છે: ફિસ્ટેન, ફળો અને શાકભાજીમાંથી બનાવેલ કુદરતી ઉત્પાદન, અને કરી મસાલામાંથી હળદર, કર્ક્યુન. આમાંથી, ટીમ ત્રણ સંશ્લેષણ એડી ડ્રગ ઉમેદવારો વૃદ્ધ મગજ સાથે સંકળાયેલા બહુવિધ ઝેરી તત્વોથી ચેતાકોષોને સુરક્ષિત કરવાની તેમની ક્ષમતા પર આધારિત છે. પ્રયોગશાળાએ દર્શાવ્યું હતું કે આ ત્રણ કૃત્રિમ ઉમેદવારો (સીએમએક્સએક્સએનએક્સ, કેએડીએક્સએનએક્સએક્સ અને J147), તેમજ ફિસીટીન અને કર્ક્યુમિન, વૃદ્ધત્વના પરમાણુ માર્કર્સ તેમજ ડિમેન્શિયાને ઘટાડે છે, અને ઉંદર અથવા માખીઓની મધ્યયુગીન લંબાઈને ઘટાડે છે.

મહત્ત્વપૂર્ણ રીતે, જૂથએ દર્શાવ્યું હતું કે આ એડી ડ્રગના ઉમેદવારો દ્વારા સંકળાયેલા પરમાણુ માર્ગો બે અન્ય સારી સંશોધિત કૃત્રિમ સંયોજનો જેવા જ છે જે ઘણા પ્રાણીઓના જીવનકાળને વધારવા માટે જાણીતા છે. આ કારણોસર, અને તેમના પાછલા અભ્યાસોના પરિણામોના આધારે, ટીમ કહે છે કે ફિસીટિન, કર્ક્યુમિન અને ત્રણ એડી ડ્રગના ઉમેદવારો જરોન્યુરોપ્રોટેક્ટર્સની વ્યાખ્યાને પૂર્ણ કરે છે.

લેબમાં અન્ય અભ્યાસો નક્કી કરે છે કે આ સંયોજનો મગજના બહારના અંગો પર અસર કરે છે કે નહીં. "જો આ દવાઓ અન્ય બોડી સિસ્ટમ્સ માટે ફાયદો કરે છે, જેમ કે કિડની કાર્ય અને એકંદર સ્નાયુ આરોગ્ય જાળવવી, તો તેઓને વૃદ્ધાવસ્થાના રોગોની સારવાર અથવા અટકાવવા માટે વધારાના રસ્તાઓમાં ઉપયોગ થઈ શકે છે," શ્યુબર્ટ કહે છે.

- અલ્ઝાઇમર ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ના ઉમેદવારો: જે 147

કર્ક્યુમિન, ભારતીય કરી મસાલા હળદરની મુખ્ય ઘટક, એક મલ્ટીલાઇટ લક્ષ્ય છે જે બળતરા, આરઓએસ ઉત્પાદન, એમિલોઇડ ઝેર, અને ઉત્તેજકતા ઘટાડે છે, અને એડીના ઉંદરના મોડલમાં ખૂબ અસરકારક છે. જો કે, કર્ક્યુમિનમાં ખૂબ ઓછી ન્યૂરોટ્રૉફિક પ્રવૃત્તિ છે, નબળી જૈવઉપલબ્ધતા અને નબળી મગજની તીવ્રતા છે. ન્યુરોટ્રોફિક પ્રવૃત્તિ અને કર્ક્યુમિનની ચયાપચય સ્થિરતા સુધારવા માટે, અમે એસએઆર (SAR) ને ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મો સુધારવા માટે ઉપયોગમાં લઇએ છીએ જ્યારે તે જ સમયે તેની શક્તિ અને તેના જૈવિક પ્રવૃત્તિઓના પાસાંને વધારે છે. શરૂઆતમાં કર્ક્યુમિનની અત્યંત લેબાઈલ ડાયકોટો સિસ્ટમને સીઆરબી-એક્સ્યુએક્સએક્સ બનાવવા માટે પિરાઝોલમાં ફેરવવામાં આવી હતી, જેમાં કર્ક્યુમ ઉપર સુધારેલી સ્થિરતા અને ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ પ્રવૃત્તિ છે. સીએનબી-એક્સ્યુએનએક્સના ત્રણ ફેનીલ રિંગ્સ પર જૂથોની પ્રણાલીગત સંશોધનથી જાણવા મળ્યું છે કે સાત સ્ક્રિનિંગ એસેસમાં પ્રવૃત્તિ માટે હાઇડ્રોક્સાઇલ જૂથો જરૂરી નથી. પાયરાઝોલ જોડાયેલ ફેનિલ રિંગમાં બે મિથેલ જૂથોના ઉમેરાથી સીએનબી-એક્સ્યુએનએક્સ પર સુધારેલી ક્ષમતા સાથે સીએનબી-એક્સ્યુએનએક્સ આવ્યું. જો કે, સીએનબી-એક્સ્યુએનએક્સ અત્યંત લિપોફિલિક (cLogP = 001) છે, અને ઉચ્ચ લિપોફિલિસીટીવાળા સંયોજનોમાં બહુવિધ જવાબદારીઓ છે. લિપોફિલિસિટીને ઘટાડવા અને પ્રવૃત્તિ માટે લઘુત્તમ માળખાકીય આવશ્યકતાઓને ઓળખવા માટે, બે સિનેમાઇલ જૂથોમાંથી એક દૂર કરવામાં આવ્યો હતો અને વધુ ઑપ્ટિમાઇઝેશન અત્યંત સક્ષમ નાના અણુ તરફ દોરી ગયું હતું. J147. સીએનબી-એક્સ્યુએનએક્સ (XX-147) તરીકે જેસીએક્સટીએક્સ (X5) એ તમામ સ્ક્રીનિંગ એસેસમાં 10-001 ગુણ વધુ શક્તિમાન છે, જ્યારે કર્ક્યુમિનની કોઈ પણ ખામીમાં ઓછી અથવા કોઈ પ્રવૃત્તિ નથી. જેક્સ્યુએક્સએક્સ ખૂબ જ શક્તિશાળી નથી પરંતુ તેની પાસે સારી ભૌતિકકેમિક ગુણધર્મો પણ છે (MW = 147, CLogP = 350, TPSA = 4.5). J42 (1146963-51-0) નો સામાન્ય વૃદ્ધાવસ્થા અને એડી મોડેલ્સમાં વ્યાપક અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે જ્યાં તેની ઉપચારાત્મક અસરકારકતા છે.

અલ્ઝાઇમર્સ ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ઉમેદવારો જેક્સ્યુએક્સએક્સ CMS147 CAD121

કોઈકની ચિંતા જે J147 કરે છે તે સુગંધિત એમિન્સ / હાઇડ્રેઝાઇન્સમાં થઈ શકે છે જે સંભવિત કાર્સિનોજેનિક છે. આ શક્યતાને શોધવા માટે, જે 147 ની મેટાબોલિક સ્થિરતાનો માઇક્રોસોમ્સમાં, માઉસ પ્લાઝ્મામાં અને વિવોમાં અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. તે બતાવવામાં આવ્યું હતું J147 (1146963-51-0) સુગંધિત એમાઇન્સ અથવા હાઇડ્રાઝાઇન્સમાં નબળી પડી નથી, તે સ્કેફોલ્ડ અસાધારણ સ્થિર છે, અને તે માનવ, માઉસ, ઉંદર, વાંદરા અને કૂતરો યકૃત માઇક્રોસમ્સમાં બે અથવા ત્રણ ઑક્સિડેટીવ મેટાબોલાઇટમાં સંશોધિત થાય છે. આ ચયાપચયની સલામતીની તપાસ કરવા માટે, અમે ત્રણેય માનવ લિવર માઇક્રોસોમલ મેટાબોલાઇટ્સનું સંશ્લેષણ કર્યું છે અને ન્યુરોપ્રોફ્રેશન એસેસમાં જૈવિક પ્રવૃત્તિ માટે તેમને ખાતરી આપી છે. આમાંથી કોઈ પણ ચયાપચય ઝેરી નથી, અને ઘણા ચયાપચયની ક્રિયાઓ જેક્સ્યુએક્સએકસની જેમ જૈવિક પ્રવૃત્તિઓ ધરાવે છે.

- અલ્ઝાઇમર ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ના ઉમેદવારો: સીએમએસ 121

CMS121 એ વ્યુત્પન્ન છે Fisetin. છેલ્લાં કેટલાંક વર્ષોમાં, અમે બતાવ્યા છે કે સીએનએસ ડિસઓર્ડરના ઘણા પ્રાણી મ modelsડેલોમાં ફલેવોનોઇડ ફિસેટિન મૌખિક રીતે સક્રિય, ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ અને સમજશક્તિ વધારતા પરમાણુ છે. ફિસેટિનમાં સીધી એન્ટીoxકિસડન્ટ પ્રવૃત્તિ હોય છે અને તે તણાવ હેઠળ જીએસએચના અંતcellકોશિક સ્તરને જાળવી શકે છે. આ ઉપરાંત, ફિસેટિનમાં ન્યુરોટ્રોફિક અને એન્ટી-ઇન્ફ્લેમેટરી પ્રવૃત્તિ બંને હોય છે. ક્રિયાઓની આ વિશાળ શ્રેણી સૂચવે છે કે ફિસેટિનમાં બહુવિધ વિકારો સાથે સંકળાયેલ ન્યુરોલોજીકલ ફંક્શનના નુકસાનને ઘટાડવાની ક્ષમતા છે. જો કે, સેલ બેસ્ડ એસેઝ (50–2 μM) માં તેની પ્રમાણમાં highંચી ઇસી 5, ઓછી લિપોફિલિસિટી (સીએલઓજીપી 1.24), ઉચ્ચ ટીપીએસએ (107) અને નબળા બાયોવેબિલીટીમાં ડ્રગના ઉમેદવાર તરીકે વધુ વિકાસ માટે મર્યાદિત ફિસેટિન છે.

અલ્ઝાઇમર્સ ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ઉમેદવારો જેક્સ્યુએક્સએક્સ CMS147 CAD121

અનેક ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ પાથવેઝમાં ફીસેટિનની શક્તિ સુધારવા માટે પડકાર હતો, જ્યારે તેની ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મોને સફળ સીએનએસ દવાઓ (મોલેક્યુલર વેઇટ ≤ 400, CLogP ≤ 5, TPSA ≤ 90, HBD ≤ 3, એચબીએ ≤ 7) .ફિસેટિન સુધારવા માટે બે જુદા જુદા અભિગમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. પ્રથમમાં, વિવિધ હાઇડ્રોક્સાઇલ જૂથો સંભવિત સલ્ફેટ / ગ્લુકોરોનીડેટા મેટાબોલાઇટ્સને દૂર કરવા માટે વ્યવસ્થિત રીતે સુધારેલા હતા. બીજા અભિગમમાં, ફ્લેવોન સ્કેફોલ્ડને ક્વિનોલાઇનમાં બદલવામાં આવ્યો હતો, જ્યારે તે જ સમયે ફિસેટિનના મુખ્ય માળખાકીય ઘટકોને જાળવી રાખ્યું હતું. અમારા મલ્ટિટેક્લેબલ ડ્રગ ડિસ્કવરી એપ્રોચનો ઉપયોગ કરીને, અમે ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ ઓક્સિટોસિસમાં મોટા પ્રમાણમાં વિસ્તૃત પ્રવૃત્તિઓ સાથે ઘણા બધા ડેરિવેટિવ્ઝ જનરેટ કર્યા છે. વિટ્રો ઇસ્કેમિયા assays. જીએસએચનું જાળવણી, બેક્ટેરિયલ લિપોપોલિસેકારાઇડ (એલ.પી.એસ.) પ્રેરિત માઇક્રોગ્લિયલ સક્રિયકરણ, અને પીસીએક્સએનએક્સએક્સ સેલ ભિન્નતા, જે ન્યુરોટ્ર્રોફિક પ્રવૃત્તિના માપનને અટકાવે છે, સહિતના ડેરીવેટીવ્ઝમાં ત્રણ વધારાની પ્રવૃત્તિઓ જાળવી રાખવામાં આવી હતી. ફ્લૅવોન ડેરિવેટિવ CMS-12 અને ક્વિનોલોન ડેરિવેટિવ CMS-140 ઇસ્કેમિયા પરમાણુમાં ફિસીટીન કરતાં અનુક્રમે 121 અને 600 વખત વધુ સક્ષમ છે (આકૃતિ. આમ, ફિઝિયોકેમિકલ અને બન્નેમાં સુધારો કરતી વખતે પોલિફીનોલના મલ્ટિટેક્લ્યુ ગુણવત્તાને જાળવવાનું શક્ય છે. સંયોજન ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મો.

- અલ્ઝાઇમર ડ્રગ (એડી ડ્રગ) ના ઉમેદવારો: સીએડી 31

CAD31 ની ઘણી બધી શારીરિક અસરો વૃદ્ધાવસ્થાથી સંબંધિત ન્યુરોઇડજનિરેટિવ રોગોમાં ઝેરી ઘટનાઓના અટકાવવાના સંદર્ભમાં અનુકૂળ હતી.

સીએડી 31 એ અલ્ઝાઇમર રોગ (એ.ડી.) ડ્રગ ઉમેદવાર છે જે માનવ ગર્ભ સ્ટેમ સેલ-મેળવેલ ન્યુરલ પૂર્વીય કોષો તેમજ એપીએસવી / PS1ΔE9 એડી ઉંદરોની નકલને ઉત્તેજીત કરવાની તેની ક્ષમતાના આધારે પસંદ કરવામાં આવી હતી. ક્લિનિક તરફ સીએડી -31 ખસેડવા માટે, તેના ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ અને ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મોને નિર્ધારિત કરવા, તેમજ એડીના સખત માઉસ મોડેલમાં તેની રોગનિવારક અસરકારકતા માટેના પ્રયોગો હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા.

સીડીએક્સએક્સએક્સએક્સમાં છ અલગ નર્વ સેલ એસેસમાં શક્તિશાળી ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ પ્રોપર્ટીઝ છે જે જૂના મગજમાં જોવા મળતી ઝેરની નકલ કરે છે. ફાર્માકોલોજિકલ અને પ્રારંભિક ટોક્સીકોલોજિકલ અભ્યાસો બતાવે છે કે CAD31 મગજ-પ્રવેશી અને સંભવિત સલામત છે. રોગના રોગનિવારક મોડેલમાં 31 વધારાના મહિનાઓ માટે 1 મહિનાની ઉંમરે શરૂ થતાં, વૃદ્ધાવસ્થામાં ક્ષતિગ્રસ્ત એપ્સસ્વે / પીએસએક્સટીએક્સએક્સઇએક્સએક્સ એડી ઉંદર, મેમરીની ખામી અને મગજની બળતરામાં ઘટાડો તેમજ તેની અભિવ્યક્તિમાં વધારો થયો હતો. સનાપ્ટીક પ્રોટીન. મગજ અને પ્લાઝમાના નાના-પરમાણુ મેટાબોલિક ડેટાએ દર્શાવ્યું છે કે સીએડી-એક્સ્યુએનએક્સનું મુખ્ય અસર ફેટી એસિડ મેટાબોલિઝમ અને બળતરા પર કેન્દ્રિત છે. જીન અભિવ્યક્તિના ડેટાના પાથવે વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે સીએડી-એક્સ્યુએનએક્સમાં ચેપ રચના અને એડી ઊર્જા ચયાપચય માર્ગો પર મોટી અસર પડી હતી.

( 16 34 25 ) ↗

વિશ્વસનીય સ્રોત

પબમેડ સેન્ટ્રલ

નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ તરફથી અત્યંત પ્રતિષ્ઠિત ડેટાબેઝ
સ્ત્રોત પર જાઓ

4. સમાપન

સંશોધન જૂથ હવે બે જીએનપીને માનવ ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં મેળવવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. ફિસેટિન ડેરિવેટિવ, CMS121 હાલમાં એફડીએ મંજૂરી માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવા માટે આવશ્યક પ્રાણી ટોક્સિકોલોજી અભ્યાસમાં છે. કર્ક્યુમ ડેરિવેટિવ, J147, આગામી વર્ષની શરૂઆતમાં એડી માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવા માટે ભથ્થા માટે એફડીએ સમીક્ષા હેઠળ છે. જૂથ સંભવિત ગેરોપ્રોટેક્ટીવ અસરો માટે ખીલ માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં વૃદ્ધત્વ માટે બાયોકેમિકલ માર્કર્સનો સમાવેશ કરવાની યોજના ધરાવે છે. તપાસકર્તાઓનું કહેવું છે કે આ એડી ડ્રગના ઉમેદવારોની શોધ એ ડ્રગ ડિસ્કવરી મોડલને માન્ય કરે છે જે તેઓએ વધારાની ઓળખવા માટે એક વ્યવહારિક પદ્ધતિ તરીકે વિકસાવી છે. જીએનપી સંયોજનો તે તંદુરસ્ત વૃદ્ધત્વને પ્રોત્સાહિત કરવામાં મદદ કરશે. તે વૃદ્ધાવસ્થાના રોગોની સારવાર માટે દવાઓ માટે પાઇપલાઇનને વેગ આપે છે જેના માટે હાલમાં કોઈ ઉપચાર નથી.

AASraw J147, CMS121, CAD31 પાવડરનું વ્યાવસાયિક ઉત્પાદક છે જેની પાસે સ્વતંત્ર લેબ અને સપોર્ટ તરીકે મોટી ફેક્ટરી છે, તમામ ઉત્પાદન CGMP નિયમન અને ટ્રેક કરી શકાય તેવી ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ હેઠળ હાથ ધરવામાં આવશે. સપ્લાય સિસ્ટમ સ્થિર છે, છૂટક અને જથ્થાબંધ ઓર્ડર સ્વીકાર્ય છે. AASraw વિશે વધુ માહિતી જાણવા માટે આપનું સ્વાગત છે!

હવે મારા સુધી પહોંચો

આ લેખના લેખક:

ડૉ. મોનિક હોંગે ​​યુકે ઈમ્પીરીયલ કોલેજ લંડન ફેકલ્ટી ઓફ મેડિસિનમાંથી સ્નાતક થયા

સાયન્ટિફિક જર્નલ પેપર લેખક:

1. ચેન-યી ચેંગ
બેઝિક મેડિકલ સ્કૂલ, ઝિંક્સિયાંગ મેડિકલ યુનિવર્સિટી, ઝિન્સિયાંગ, હેનાન 453003, ચીન
2. ગુઓહેંગ ઝોંગ
બાયોલેન્ડ લેબોરેટરી (ગુઆંગઝુ રિજનરેટિવ મેડિસિન એન્ડ હેલ્થ ગુઆંગડોંગ લેબોરેટરી), ગુઆંગઝૂ, 510005, ચીન
3. હનીકા રિઝો
ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ અર્થ સાયન્સ, ઓટ્ટાવા-કાર્લેટન જીઓસાયન્સ સેન્ટર, કાર્લેટન યુનિવર્સિટી, ઓટ્ટાવા, ઓએન, કે1એસ 5બી6, કેનેડા
4. Bing Z. કાર્ટર પીએચડી
યુનિવર્સિટી ઓફ ટેક્સાસ એમડી એન્ડરસન કેન્સર સેન્ટર, લ્યુકેમિયા વિભાગ, 1515 હોલકોમ્બે બ્લવીડી, હ્યુસ્ટન, TX 77030, યુએસએ

5.જેફરી એ. હેરોન

ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ કેમિકલ એન્ડ બાયોલોજિકલ એન્જિનિયરિંગ, યુનિવર્સિટી ઓફ વિસ્કોન્સિન-મેડિસન, મેડિસન, WI 53706, USA
કોઈપણ રીતે આ ડૉક્ટર/વૈજ્ઞાનિક કોઈપણ કારણસર આ પ્રોડક્ટની ખરીદી, વેચાણ અથવા ઉપયોગને સમર્થન કે હિમાયત કરતા નથી. Aasraw ને આ ચિકિત્સક સાથે કોઈ જોડાણ અથવા સંબંધ નથી, ગર્ભિત અથવા અન્યથા. આ ડૉક્ટરને ટાંકવાનો હેતુ આ પદાર્થ પર કામ કરતા વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા કરવામાં આવેલા સંપૂર્ણ સંશોધન અને વિકાસ કાર્યને સ્વીકારવાનો, સ્વીકારવાનો અને બિરદાવવાનો છે.

સંદર્ભ

[1] ગોએડેર્ટ એમ, સ્પિલેન્ટિની એમજી. અલ્ઝાઈમર રોગની સદી. વિજ્ઞાન. 2006;314:777–781. doi: 10.1126/science.1132814.[2] મેકકીથ I, કમિંગ્સ જે. ડિમેન્શિયા ડિસઓર્ડરમાં વર્તણૂકીય ફેરફારો અને મનોવૈજ્ઞાનિક લક્ષણો. લેન્સેટ ન્યુરોલ. 2005;4:735–742. doi: 10.1016/S1474-4422(05)70219-2.

[૩] હાસ સી. અલ્ઝાઈમર રોગ માટે ઉપચારાત્મક વિકલ્પોની વ્યૂહરચના, વિકાસ અને મુશ્કેલીઓ. જે અલ્ઝાઈમર્સ ડિસ. 3;2012:28–241.

[૪] રફી એમ.એસ., આઇસેન પીએસ. અલ્ઝાઈમર રોગના ઉપચારમાં તાજેતરના વિકાસ. BMC મેડ. 4;2009:7. doi: 7/10.1186-1741-7015-7.

[5] લિયુ વાય, ડાર્ગુશ આર, માહેર પી, શુબર્ટ ડી. કર્ક્યુમિનનું વ્યાપકપણે ન્યુરોપ્રોટેક્ટિવ ડેરિવેટિવ. જે ન્યુરોકેમ. 2008;105:1336–1345. doi: 10.1111/j.1471-4159.2008.05236.x.

[6] લિમ જી.પી., ચુ ટી, યાંગ એફ, બીચ ડબલ્યુ, ફ્રાઉટ્સચી એસએ, કોલ જીએમ. કઢી મસાલા કર્ક્યુમિન અલ્ઝાઇમર ટ્રાન્સજેનિક માઉસમાં ઓક્સિડેટીવ નુકસાન અને એમીલોઇડ પેથોલોજી ઘટાડે છે. જે ન્યુરોસ્કી. 2001;21:8370–8377.

[7] બેલઝંગ સી, ગ્રીબેલ જી. ઉંદરમાં સામાન્ય અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક ચિંતા જેવી વર્તણૂકનું માપન: એક સમીક્ષા. બિહેવ બ્રેઈન રેસ. 2001;125:141-149. doi: 10.1016/S0166-4328(01)00291-1.

[8] થોમ્પસન આરએફ, કૃપા ડીજે. સસ્તન પ્રાણીઓના મગજમાં મેમરી ટ્રેસનું સંગઠન. અન્નુ રેવ ન્યુરોસી. 1994;17:519–549. doi: 10.1146/annurev.ne.17.030194.002511.

[9] મેરેન એસ, ફેન્સેલો એમએસ. એમીગડાલા અને ડર કન્ડીશનીંગ: શું અખરોટ ફાટી ગયો છે? ન્યુરોન. 1996;16:237–240. doi: 10.1016/S0896-6273(00)80041-0.

[૧૦] રોગન એમટી, લેડોક્સ જેઇ. લાગણી: સિસ્ટમો, કોષો, સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી. કોષ. 10;1996:85–469. doi: 475/S10.1016-0092(8674)00-81247.

[૧૧] ડેવિસ જેબી, માહેર પી. પ્રોટીન કિનેઝ સી સક્રિયકરણ ન્યુરોનલ સેલ લાઇનમાં ગ્લુટામેટ-પ્રેરિત સાયટોટોક્સિસિટીને અટકાવે છે. મગજના રિસ. 11;1994:652-169. doi: 173/10.1016-0006(8993)94-90334.

[૧૨] ટેન એસ, સાગર વાય, લિયુ વાય, માહેર પી, શુબર્ટ ડી. પ્રોગ્રામ કરેલ કોષ મૃત્યુ દરમિયાન પ્રતિક્રિયાશીલ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓના ઉત્પાદનનું નિયમન. જે સેલ બાયોલ. 12;1998:141–1423. doi: 1432/jcb.10.1083.

[૧૩] ગોલ્ડે ટીઇ, સ્નેઇડર એલએસ, કૂ ઇએચ. અલ્ઝાઈમર રોગમાં એન્ટિ-એબેટા થેરાપ્યુટિક્સ: પેરાડાઈમ શિફ્ટની જરૂરિયાત. ન્યુરોન. 13;2011:69–203. doi: 213/j.neuron.10.1016.

[14] બિશપ NA, Lu T, Yankner BA. વૃદ્ધત્વ અને જ્ઞાનાત્મક ઘટાડોની ન્યુરલ મિકેનિઝમ્સ. કુદરત. 2010;464:529–535. doi: 10.1038/nature08983.

[૧૫] શુબર્ટ ડી. સિનેપ્ટિક ફેરફારમાં સંલગ્નતાની સંભવિત ભૂમિકા. વલણો ન્યુરોસ્કી. 15;1991:14-127. doi: 130/10.1016-0166(2236)91-90078.

1 પસંદ
49401 જોવાઈ

તમે પણ પસંદ આવી શકે છે

ટિપ્પણીઓ બંધ છે.