યુએસએ ડોમેસ્ટિક ડિલિવરી, કેનેડા ડોમેસ્ટિક ડિલિવરી, યુરોપિયન ડોમેસ્ટિક ડિલિવરી

મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઈ) પાઉડર

રેટિંગ:
5.00 બહાર 5 પર આધારિત છે 1 ગ્રાહક રેટિંગ
SKU: 474645-27-7. વર્ગ:

એએસએઆરઓ એ સીજીએમપી નિયમન અને ટ્રેક યોગ્ય ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ હેઠળ, મોનોમાથિલ એરિસ્ટેટિન ઇ (એમએમએઇ) પાઉડર (474645-27-7) ના ગ્રામથી સામૂહિક હુકમના સંશ્લેષણ અને ઉત્પાદન ક્ષમતા સાથે છે.

ઉત્પાદન વર્ણન

મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઇ) પાવડર વિડિઓ


મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઈ) પાઉડર મૂળભૂત અક્ષરો

નામ: મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઈ) પાઉડર
CAS: 474645-27-7
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા: C39H67N5O7
મોલેક્યુલર વજન: 717.97858
ગલન બિંદુ: 238-240 સે
સંગ્રહ તાપમાન: મૂળ કન્ટેનરમાં 36 થી 46 ડિગ્રી વચ્ચે સંગ્રહ કરો
રંગ: સફેદ પાવડર


મોનોમેથીલ એરીસ્ટેટિન ઇ પાઉડર એન્ટીમિટોટિક એજન્ટ તરીકે

નામો

બ્રેન્ટક્સિમાબ વેડોટિન, એમએમઈઇ પાવડર

મોનોમેથીલ એરીસ્ટેટિન ઇ પાઉડર વપરાશ

• પુખ્ત
મોનોથેરાપી, 1.8 મિલીગ્રામ / કિલો (180 મિ.ગ્રા. / ડોઝ કરતાં વધી નહીં) IV દરેક XNUM અઠવાડિયા; કિમોથેરાપી સાથે મિશ્રણ, 3 મિલીગ્રામ / કિલો (1.2 મિ.ગ્રા. / ડોઝ કરતાં વધી નહીં) IV દરેક XNUM અઠવાડિયા.

• વૃદ્ધ
મોનોથેરાપી, 1.8 મિલીગ્રામ / કિલો (180 મિ.ગ્રા. / ડોઝ કરતાં વધી નહીં) IV દરેક XNUM અઠવાડિયા; કિમોથેરાપી સાથે મિશ્રણ, 3 મિલીગ્રામ / કિલો (1.2 મિ.ગ્રા. / ડોઝ કરતાં વધી નહીં) IV દરેક XNUM અઠવાડિયા.

Monomethyl auristatin ઇ પાવડર (MMAE પાવડર, vedotin) એક ખૂબ જ બળવાન antimitotic એજન્ટ કે auristatins ના tubulin.The કુટુંબ polymerisation અવરોધિત દ્વારા કોષ વિભાજન અટકાવે antineoplastic કુદરતી ઉત્પાદન Dolastatin 10 કૃત્રિમ એનાલોગ છે, ultrapotent સાયટોટોક્સીક microtubule અવરોધકો તબીબી ઉપયોગ કરવામાં આવે છે કે એન્ટિબોડી-ડ્રગ સંયોજનોમાં પેલોડ્સ તરીકે. મોનોમેથાઇલ ઔરિસ્ટિટાઇન ઇ પાર્ટનર અથવા એમએમએઇ પાઉડર ડોક્સોરોબિકિન (એડ્રિયામિસીન / રુબેક્સ) કરતાં વધુ બળવાન છે, અને ડ્રગની જાતે ઉપયોગ કરી શકાતો નથી. જો કે, એન્ટીબોડી ડ્રગ સંયોજિત અથવા એડીસીના ભાગરૂપે, એમએમએઇ પાઉડર મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી (એમએએબ) સાથે સંકળાયેલા છે જે કેન્સરના કોશિકાઓમાં ચોક્કસ માર્કર અભિવ્યક્તિને ઓળખે છે અને ચોક્કસ, લક્ષિત કેન્સર સેલમાં એમએમએઇ પાવડરનું નિર્દેશન કરે છે.

Linker મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી માટે MMAE પાવડર લિંક બાહ્યકોષીય પ્રવાહી સ્થિર છે, પરંતુ cathepsin દ્વારા આત્મસાત થવું છે એકવાર એન્ટીબોડી-ડ્રગ-અનુબદ્ધ લક્ષિત કેન્સર સેલ એન્ટિજેન બંધાયેલ અને કેન્સર સેલ, જે પછી એડીસી ઝેરી MMAE પાવડર રિલીઝ દાખલ કર્યો છે અને શક્તિશાળી વિરોધી મિતિયોટિક પદ્ધતિને સક્રિય કરે છે. એન્ટિબોડી-ડ્રગ સંયોજનો એન્ટીબોડીઝની વિરોધી અસરોને વધારે છે અને અત્યંત શક્તિશાળી સાઇટોનિનક એજન્ટોના પ્રતિકૂળ પ્રણાલીગત અસરોને ઘટાડે છે.

મોનોમેથિલ એરિસ્ટેટિન ઇ પાઉડર પર ચેતવણી

• ન્યુમોનોટીસ, પલ્મોનરી ડિસીઝ, શ્વસન તકલીફ સિન્ડ્રોમ
ગંભીર બિન-ચેપી પલ્મોનરી ઝેરી પદાર્થ (દા.ત. ન્યુમોનોટીસ, ઇન્ટર્સ્ટિશલ પલ્મોનરી ડિસીઝ, તીવ્ર શ્વસન તકલીફ સિન્ડ્રોમ) ની જાણ બ્રન્ટક્સિમાબ ઉપચાર સાથે કરવામાં આવી છે; કેટલાક કિસ્સાઓમાં જીવલેણ હતા. ઉધરસ અને ડિસપનીયા જેવા પલ્મોનરી ઝેરી ચિહ્નો અને ચિન્હો માટેનાં દર્દીઓને મોનિટર કરો. નવા અથવા ખરાબ પલ્મોનરી લક્ષણો વિકસાવનારા દર્દીઓનું મૂલ્યાંકન કરો; લક્ષણો સુધારે ત્યાં સુધી brentuximab રાખો બિન-ચેપી પલ્મોનરી ઝેરીકરણના વધતા જોખમને કારણે બહિન્ડોસિમાબનો ઉપયોગ બહિમોસીન ધરાવતી કિમોચિકિત્સા (ઑફ-લેબલ) સાથે થાય છે, જેમ કે એબીવીડી (એડ્રીયામિસિન, બ્લોમોસીન, વીનબ્લેસ્ટાઇન, ડેકાર્બૅનિન). ઇન્ટરસ્ટેશિયલ ઇન્ફ્લેટ્રશન અને / અથવા સોજા (છાતીમાં એક્સ-રે અથવા ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફિક ઈમેજિંગ પર મળી આવે છે) હાડકકીન લિમ્ફોમાના દર્દીઓમાં વધુ વખત આવી હતી જે ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં બ્રન્ટુક્સિમાબ વત્તા એબીવીડીને પ્રાપ્ત થયું હતું. કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ સારવારને પગલે મોટાભાગના કેસો ઉકેલવામાં આવ્યા છે.

પેરીફેરલ ન્યુરોપથી
પેરિફેરલ ન્યુરોપથી, મુખ્યત્વે સંવેદનાત્મક ન્યૂરોપથી, બ્રેન્ટક્સિમાબ વેડોટિન ઉપચાર સાથેની જાણ કરવામાં આવી છે; પેરિફેરલ ન્યુરોપથી સંચયી છે. ન્યુરોપથીના લક્ષણો માટે દર્દીઓને મોનિટર કરો (દા.ત., હાઈપોથેસ્ટેસીયા, હાઇપેરેથેસીયા, પેરેરેથેસીયા, અગવડતા, બળતરા, ન્યુરોપેથિક પીડા, અથવા નબળાઇ). થેરપી વિક્ષેપ, ડોઝ ઘટાડો, અથવા વિસર્જન કરવું તે દર્દીઓમાં જરૂરી હોઇ શકે છે કે જેઓ નવા અથવા બગડતા પેરિફેરલ ન્યુરોપથીનો વિકાસ કરે છે.

• એનિમિયા, ગેરીટ્રિક, ન્યુટ્રોપેનીયા, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિસિયા
ગંભીર હિમેટોલોજીક ઝેરી પદાર્થો (દા.ત., એનિમિયા, થ્રોમ્બોસિટોપેનિયા, ન્યુટ્રોપેનિયા) અને ફેબ્રીલે ન્યુટ્રોપેનિયાના ઘાતક અને ગંભીર કિસ્સાઓમાં બ્રેન્ટક્સિમાબ વેડોટિન ઉપચાર સાથે જાણ કરવામાં આવી છે; ન્યુટ્રોપેનીયા લાંબો હોઈ શકે છે (લાંબું 1 અઠવાડિયા કે તેથી વધુ). હોમોકિન્કિન લિમ્ફોમા સાથે 65 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના વૃદ્ધ દર્દીઓ જે કિમોચિકિત્સા સાથે સંયોજનમાં બ્રેન્ટિકિમાબ વેડોટિનને પ્રાપ્ત કરી હતી, તે યુવાન દર્દીઓની સરખામણીમાં તાવ ન્યુટ્ર્રોપેનીયાના ઊંચા દરનો અનુભવ કર્યો. પ્રત્યેક બ્રન્ટુક્સિમાબ ડોઝની સંપૂર્ણ લોહી ગણતરીઓ મેળવો અને વારંવાર જો ગ્રેડ 3 અથવા 4 ન્યુટ્રોપેનિયા થાય તો; તાવ માટે બધા દર્દીઓને મોનિટર કરો થેરપી વિક્ષેપ, ડોઝ ઘટાડો, અથવા વિરામિત દર્દીઓ જેઓ 3 અથવા 4 ન્યુટ્રોપિનિયાનું ગ્રેડ વિકસાવવા માટે જરૂરી હોઇ શકે છે; અનુગામી ડોઝ સાથે પ્રોફીલેક્ટીક ગ્રેનલોસાઇટ-કોલોની સ્ટિમ્યુલેટિંગ ફેક્ટર (જી-સીએસએફ) ના ઉમેરા પર વિચાર કરો. કિમોચિકિત્સા સાથે સંયોજનમાં બ્રન્ટુક્સેમબ વેડોટિન પ્રાપ્ત કરતા દર્દીઓમાં ચક્ર XNUM સાથે શરૂ થતા જી-સીએસએફનું સંચાલન કરો.

• ટ્યુમર લિસિસ સિન્ડ્રોમ (ટીએલએસ)
ટ્યૂમર લિસિસ સિન્ડ્રોમ (ટીએલએસ) ની જાણ કરવામાં આવી છે, જે દર્દીઓમાં બ્રેન્ટિકિમાબ વેડોટિન મળ્યા હતા. ઝડપથી ફેલાતા ગાંઠો અને / અથવા ઉચ્ચ ગાંઠના બોજો ધરાવતા દર્દીઓને ટી.એલ.એસ. વિકસાવવાનું જોખમ રહેલું છે. દર્દીઓને TLS (દા.ત., સીરિયમ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ, યુરિક એસિડ, સીરમ ક્રિએટિનિન) ના ઉપચાર પહેલાં અને દરમિયાનના ચિહ્નો માટે મોનિટર કરો; જરૂરી પ્રોફીલેક્ટીક અને સારવાર (દા.ત., હાઇડ્રેશન, યુરિક એસિડ ઘટાડી ઉપચાર) સંસ્થા તરીકે જરૂરી

• પ્રોગ્રેસિવ મલ્ટીફોકલ લ્યુકોએન્સેફાલોપથી
પ્રોગ્રેસિવ મલ્ટીફોકલ લ્યુકોએન્સેફાલોપથી (પીએમએલ) ના ઘાતક કેસો, જ્હોન કનિંગહામ વાયરસ (જેસી વાયરસ) ના કારણે, બ્રેન્ટક્સિમાબ ઉપચારની જાણ કરવામાં આવી છે; કેટલાક કિસ્સાઓમાં પ્રારંભિક ઉપચારના પ્રથમ 3 મહિનાની અંદર આવી. અગાઉ ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ થેરાપીઓ અથવા ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ રોગ ધરાવતા દર્દીઓ જેસી વાયરસ ચેપ અને પી.એમ.એલ.ના જોખમમાં હોઈ શકે છે. દર્દીઓ જે નવા ન્યુરોલોજીકલ, જ્ઞાનાત્મક, અથવા વર્તણૂંક ચિહ્નો અને લક્ષણો જેમ કે મૂડ અથવા વર્તણૂકમાં ફેરફાર વિકસાવવાનું મૂલ્યાંકન કરો; મૂંઝવણ; મેમરી હાનિ; દ્રષ્ટિ, વાણી, અથવા વૉકિંગમાં ફેરફાર; અને / અથવા શરીરના એક બાજુ પર તાકાત અથવા નબળાઇ ઘટાડો. પીએમએલ શંકાસ્પદ હોય તો ઉપચાર કરો; પુષ્ટિ કરો પી.એમ.એલ. સાથેના દર્દીઓમાં બ્રેન્ટક્સિમાબ બંધ કરો.

• રેનલ હાનિ
તીવ્ર રેનલ ઇન્ફેયરમેન્ટ ધરાવતા દર્દીઓમાં બ્રેન્ટક્સિમાબ વેડોટિનનો ઉપયોગ ટાળો (30 એમએલ / મિની કરતાં ઓછી) ક્રિએટાઇન ક્લીઅરન્સ (સીઆરસીએલ) ગ્રેડ, 3 અથવા વધુ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ અને મૃત્યુની ઘટનાઓ નાની, સિંગલ-ડોઝ ફાર્માકોકિનેટિક અભ્યાસમાં સામાન્ય રેનલ ફંક્શન (80 mL / min કરતાં વધુ CRC) ધરાવતા દર્દીઓની તુલનામાં ગંભીર રેનલ હાનિ ધરાવતા દર્દીઓમાં વધારે હતી.

• હીપેટિક બિમારી
મધ્યમ (ચાઇલ્ડ-પુઘ બી) અથવા તીવ્ર (ચાઇલ્ડ-પ્યુગ સી) યકૃત રોગ / હાનિ સાથેના દર્દીઓમાં બ્રેન્ટિકેમાબ વેડોટિનનો ઉપયોગ કરવાનું ટાળો; હળવા યકૃતમાં નબળાઈ ધરાવતા દર્દીઓમાં (બાળ-પુઘ એ) ઘટાડો શરૂ કરવાની ડોઝની ભલામણ કરવામાં આવે છે. નાના, સિંગલ-ડોઝ ફાર્માકોકિનેટિક અભ્યાસમાં સામાન્ય યકૃત પરના દર્દીઓની સરખામણીમાં મધ્યમ અથવા તીવ્ર યકૃતમાં નબળાઈ ધરાવતા દર્દીઓમાં ગ્રેડ 3 અથવા વધુ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ અને મૃત્યુની ઘટનાઓ વધુ હતી. હેપ્ટાટોક્સિસિટી (દા.ત. હીપેટૉક્યુલ્યુલર ઈજા, એલિવેટેડ હીપેટિક એન્ઝાઇમ્સ અને હાયપરબીલીરોબ્યુનેમિઆ) બ્રેન્ટક્સિમાબ વેડોટિન ઉપચાર સાથેની જાણ કરવામાં આવી છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં પ્રથમ ડોઝ પછી અથવા ડ્રગ રિચલેંજ પર આવી; હેપેટોટોક્સિસિટી સંબંધિત મૃત્યુની જાણ કરવામાં આવી છે. ઉપચાર પહેલા અને તે દરમિયાન બિલીરૂબિન સહિત લિવર કાર્ય પરીક્ષણો (LFTs) નું નિરીક્ષણ કરો. થેરપી વિક્ષેપ, ડોઝ ઘટાડો, અથવા વિસર્જન કરવું તે દર્દીઓ માટે જરૂરી હોઇ શકે છે કે જેઓ નવા, બગડેલા, અથવા રિકરન્ટ હેપેટોટોક્સિસિટીનો વિકાસ કરે છે. પૂર્વ અસ્તિત્વમાં રહેલા યકૃત રોગ અથવા બેસલાઇન પરના એલિવેટેડ એલએફટીવાળા દર્દીઓ અને સહવર્તી દવાઓ મેળવતા દર્દીઓને હેપેટોટોક્સિસિટી વિકસાવવા માટે વધુ જોખમ રહેલું હોઈ શકે છે.
ચેપ, સડોસીસ
તકવાદી ચેપ અને અન્ય ગંભીર ચેપ, જેમાં ન્યુમોનિયા, બેક્ટરેમાઇઆ અને સેપ્સિસ (કેટલાક કિસ્સાઓમાં ઘાતક) નો સમાવેશ થાય છે, તેની જાણ બ્રન્ટુક્સિમાબ વેડોટિન ઉપચાર સાથે કરવામાં આવી છે. બેક્ટેરિયલ, ફંગલ, અથવા વાયરલ ચેપના ચિન્હો અને લક્ષણો માટે સારવાર દરમ્યાન દર્દીઓને નજીકથી મોનિટર કરો.

• પ્રેરણા સંબંધિત પ્રતિક્રિયાઓ
એનાફિલેક્સિસ સહિત પ્રેરણા-સંબંધિત પ્રતિક્રિયાઓની જાણ બ્રન્ટુક્સિમાબ વેડોટિન ઉપચાર સાથે કરવામાં આવી છે; તેથી, બ્રન્ટુક્સિમાબ પ્રેરણા દરમિયાન પ્રતિક્રિયાના લક્ષણો માટે દર્દીઓને મોનીટર કરે છે. એનાફિલેક્સિસ થાય તો તરત જ અને કાયમી રૂપે ઉપચાર બંધ કરો પ્રેરણા-સંબંધિત પ્રતિક્રિયા વિકસાવે તેવા દર્દીઓમાં પ્રેરણા અને સંસ્થાને યોગ્ય તબીબી વ્યવસ્થાપન રોકો. પહેલાંના ઇન્દ્રિયો સંબંધિત પ્રતિક્રિયા અનુભવી હોય તેવા દર્દીઓમાં અગાઉની મૂંઝવણ પહેલાંની પૂર્વગામી (દા.ત., એસિટામિનોફેન, એન્ટિહિસ્ટેમાઈન અને / અથવા કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ).

• કોલીટીસ, જીઆઇ રક્તસ્રાવ, જીઆઇ રોગ, જીઆઇ અવરોધ, જીઆઇ વેરો, ઇલીયસ, પેપ્ટીક અલ્સર બિમારી
જીઆઇ વાટ, જીઆઇ રક્તસ્રાવ જીઆઇ ધોવાણ, peptic અલ્સર રોગ, જીઆઇ અવરોધ neutropenic કોલિટિસ enterocolitis, અને ileus સહિતના ગંભીર જઠરાંત્રિય (જીઆઇ) જટિલતાઓને brentuximab vedotin થેરાપી સાથે જાણ કરવામાં આવી છે; કેટલાક કિસ્સાઓમાં મૃત્યુ થયું હતું નવા અથવા ખરાબ જીઆઇ લક્ષણો વિકસાવે તેવા દર્દીઓમાં જીઆઇ જટીલતાઓનું તાત્કાલિક મૂલ્યાંકન અને સારવાર કરો. જીઆઇ રોગના ઇતિહાસ સાથેના દર્દીઓમાં સાવધાનીથી બ્રેન્ટક્સિમાબનો ઉપયોગ કરો. જીઆઇની સામેલગીરી સાથેના લિમ્ફોમાના ઇતિહાસ ધરાવતા દર્દીઓમાં જીઆઇ (TI) પફોરણનું જોખમ વધુ હોઇ શકે છે.

• ગર્ભાવસ્થા
બ્રન્ટુક્સિમાબ વેડોટિન પ્રાણી ક્રિયાઓના કાર્યવાહી અને માહિતીના આધારે સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સંચાલિત ગર્ભસ્થ હાનિનું કારણ બની શકે છે. બ્રન્ટુક્સિમાબને પ્રાપ્ત કરતી વખતે ગર્ભવતી થવાનું ટાળવા માટે રિપ્રોડક્ટિવ સંભવિત સ્ત્રીઓને સલાહ આપવી જોઇએ. જો આ દવા લેતી વખતે એક મહિલા ગર્ભવતી થઈ જાય, તો તેને ગર્ભમાં સંભવિત ખતરોની જાણ થવી જોઈએ. પ્રાણી અભ્યાસોમાં, જન્મજાત ખામી સહિત ગર્ભ-ગર્ભની ઝેરી બિંદુઓને બ્રેન્ટક્ષિમાબ ડોઝમાં જોવામાં આવી હતી, જેના પરિણામે માનવીય એક્સપોઝર કે જે માનવીય એક્સપોઝરની ભલામણ કરેલા ડોઝ પર સમાન હતા.

• ગર્ભનિરોધક જરૂરીયાતો, વંધ્યત્વ, પુરુષ-મધ્યસ્થી થયેલ teratogenicity, સગર્ભાવસ્થા પરીક્ષણ, પ્રજનન જોખમ
Brentuximab vedotin સારવાર દરમિયાન પ્રજનન જોખમ અને ગર્ભનિરોધક આવશ્યકતાઓ વિશે સલાહકાર દર્દીઓ પ્રજનન ક્ષમતાના માદા દર્દીઓમાં બ્રેન્ટક્ષિમાબ શરૂ કરવા પહેલાં ગર્ભાવસ્થા પરીક્ષણ કરવું જોઇએ. આ દર્દીઓએ અસરકારક ગર્ભનિરોધકનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ અને બ્રેન્ટક્સિમૅબ ઉપચાર પછી ઓછામાં ઓછા 6 મહિના દરમિયાન અને સગર્ભાવસ્થા ટાળવા જોઈએ. બ્રેન્ટક્સિમાબ પ્રાપ્ત કરતી વખતે ગર્ભવતી સ્ત્રીઓ ગર્ભમાં સંભવિત જોખમોની જાણ થવી જોઈએ. વધુમાં, પ્રજનનક્ષમ સંભવિત માદા પાર્ટનર સાથેના પુરૂષ દર્દીઓને ઉપચાર દરમિયાન અસરકારક ગર્ભનિરોધક અને નર-મધ્યસ્થ થતી ટેરેથોજિનેસિટીના જોખમને કારણે ઓછામાં ઓછા 6 મહિનાનો ઉપચાર કરવો જોઈએ. પ્રાણી અભ્યાસો પર આધારિત, બ્રેન્ટ્યુક્સમબ પુરુષોમાં વંધ્યત્વનું કારણ બની શકે છે.

• સ્તનપાન
માનવીય દૂધમાં બ્રેન્ટક્સિમાબ વેદિયોનની હાજરી, સ્તનપાનના શિશુ પર અસર, અથવા દૂધના ઉત્પાદન પરની અસરો વિશે કોઈ માહિતી ઉપલબ્ધ નથી. નર્સિંગ શિશુમાં ગંભીર પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ (દા.ત. સાયપ્રનિયાઝ અને ન્યુરોલોજિક અથવા જઠરાંત્રિય ઝેરી પદાર્થો) માટે સંભવિતતાને કારણે, બ્રેન્ટક્સિમાબ ઉપચાર દરમિયાન સ્તનપાનની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. સ્તનપાનના ફાયદા, સંભવિત શિશુ ડ્રગ એક્સપોઝરનું જોખમ અને સારવાર ન કરવામાં અથવા અપૂરતી સારવારની સ્થિતિનું જોખમ ધ્યાનમાં લો. જો સ્તનપાન કરાવતી શિશુ માદાની વહીવટી દવાથી સંબંધિત પ્રતિકૂળ અસર અનુભવે છે, તો હેલ્થકેર પ્રદાતાઓને એફડીએને પ્રતિકૂળ અસરની જાણ કરવા પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે.

વધુ સૂચનો

મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ પાઉડર (એમએમઈઇ પાવડર) એ એસજીએન-એક્સએનએક્સએક્સમાંથી સીડીએક્સએનએક્સએક્સ + કેન્સર કોશિકાઓમાં અસરકારક રીતે બહાર પાડવામાં આવે છે અને તેના કલા વીજસ્થિતિમાનને કારણે, બાયસ્ટેન્ડર કોશિકાઓ પર સાઇટોટોક્સિક પ્રવૃત્તિને લાગુ પાડવા સક્ષમ છે. એમએમએઇ પાવડર કોલોરેક્ટલ અને સ્વાદુપિંડનું કેન્સર કોશિકાને શેડ્યુલમાં IR માં સંવેદનશીલ બનાવે છે અને મેિટિક્સની ધરપકડ સાથે સંકળાયેલું ડોઝ આધારિત છે. રેડીયોસેન્સિટાઇઝેશન ઘટાડો કલોનજેનિકલ અસ્તિત્વ દ્વારા અને ઇરેડિયેશન કોશિકાઓમાં ડીએનએ ડબલ સ્ટ્રાન્ડ બ્રેક્સ દ્વારા પુરાવા મળે છે.

મોનોમેથીલ એરીસ્ટેટિન ઇ કાચો પાવડર

ન્યૂનતમ ક્રમાંક 10ગ્રામ.
સામાન્ય જથ્થા પર પૂછપરછ (1kg અંદર) ચુકવણી પછી 12 કલાકમાં બહાર મોકલી શકાય છે.
મોટી હુકમ માટે (1kg ની અંદર) ચુકવણી કર્યા પછી 3 કાર્યકારી દિવસોમાં બહાર મોકલી શકાય છે.

મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટેટિન ઇ કાચો પાવડર રેસિપિ

તમારા સંદર્ભ માટે, વિગતો માટે અમારા ગ્રાહક પ્રતિનિધિ (સીએસઆર) ની તપાસ કરવા માટે

મોનોમાથિલ ઔરિસ્ટેટિન ઇ પાઉડર માર્કેટિંગ

આગામી ભવિષ્યમાં પૂરી પાડવામાં આવશે


IV. મોનોમેથીલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ પાઉડર કેવી રીતે ખરીદવું. AASraw માંથી MMAE પાવડર ખરીદી?

1. અમારા ઇમેઇલ દ્વારા અમારો સંપર્ક કરવા માટે તપાસ સિસ્ટમ, અથવા ઓનલાઇન સ્કાયપેગ્રાહક સેવા પ્રતિનિધિ (સીએસઆર).
2. અમને તમારી પૂછપરછવાળી જથ્થા અને સરનામું પ્રદાન કરવા.
3. અમારી સીએસઆર તમને અવતરણ, ચુકવણીની મુદત, ટ્રેકિંગ નંબર, વિતરણના માર્ગો અને અંદાજિત આગમનની તારીખ (ઇટીએ) આપશે.
4. ચુકવણી પૂર્ણ થઈ અને માલ 12 કલાકમાં મોકલવામાં આવશે (10kg ની અંદરના હુકમ માટે).
5.Goods પ્રાપ્ત થઈ અને ટિપ્પણીઓ આપી

પ્રેક્ટીશન અને ડિસક્લેમર:

આ સામગ્રી ફક્ત સંશોધન ઉપયોગ માટે વેચાય છે. વેચાણની શરતો લાગુ. માનવ વપરાશ માટે નથી, ન તો તબીબી, પશુચિકિત્સા અથવા ઘરેલું ઉપયોગ માટે.


COA

સીઓએ XXX-474645-27 મોનોમાથિલ એરિસ્ટેટિન ઇ (એમએમએઇ) એએસએસઆરડબલ્યુ

એચએનએમઆર

અમે monomethyl auristatin અને પાવડર supplie છે, વેચાણ માટે MMAE પાવડર, મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઇ) પાઉડર (474645-27-7) ≥98% | આસરો

રેસિપિ

મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટેટિન ઇ કાચો પાવડર રેસિપીઝ:

તમારા સંદર્ભ માટે, વિગતો માટે અમારા ગ્રાહક પ્રતિનિધિ (સીએસઆર) ની તપાસ કરવા માટે

સંદર્ભો અને ઉત્પાદનના ઉદ્ધરણો

એન્ટીનોએપ્લાસ્ટીક એજન્ટ મોનોમેથિલ ઔરિસ્ટાટિન ઇ (એમએમઈઇ)